Di-tert-Butilsilil-bis-(trifluoromethanesulfonate) CAS 85272-31-7

di-tert-Butilsilil-bis-(trifluorometanasulfonat)
Nomor CAS 85272-31-7
Pengujian: 97,0% Min| Penampilan: Cairan Tidak Berwarna hingga Kuning Tua
Rumus Molekul: C10H18F6O6S2Si|Berat Molekul: 440,5
Einec: 680-172-7
Sinonim:
di-tert-butilsilanediil bis(trifluorometanasulfonat);
Di(tert-butil)([(trifluorometil)sulfonil]oksi)silil trifluorometanasulfonat;
[ditert-butil(trifluorometilsulfoniloksi)silil] trifluorometanasulfonat

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok terkemuka di-tert-butylsilyl-bis-(trifluoromethanesulfonate) cas 85272-31-7 di Tiongkok, yang mengkhususkan diri dalam menyediakan bahan kimia khusus berkualitas tinggi. Selamat datang di grosir grosir di-tert-butylsilyl-bis-(trifluoromethanesulfonate) cas 85272-31-7 buatan China di sini dan dapatkan daftar harga dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.

Pengenalan Produk

Spesifikasi Utama

Penampilan

Cairan Tidak Berwarna sampai Kuning Tua

pengujian

97,0% Min

Harap beri tahu kami jika Anda ingin kami meneruskan spesifikasi dan laporan analisis terbaru.

Pengemasan, Penyimpanan dan pengiriman

Kemasan Standar

25 kg/drum atau kemasan khusus berdasarkan permintaan

Kondisi Penyimpanan

Simpan di tempat yang sejuk, kering,-berventilasi baik. Jaga agar wadah tetap tertutup rapat dalam atmosfer lembam jika-penyimpanan jangka panjang diperlukan

Informasi transportasi

PBB 3265 8/PG 2

Metode Pengiriman

DHL, FedEx, angkutan udara atau angkutan laut (sesuai IMDG/IATA)

Aplikasi Utama

Di-t-butilsilil bis(trifluoromethanesulfonate) adalah reagen untuk perlindungan selektif senyawa polihidroksi. Reagen ini bereaksi dengan 1,2-, 1,3-, dan 1,4-diol dalam kondisi ringan menghasilkan turunan dialkilsililena yang sesuai dengan hasil tinggi (0–50 derajat, 79–96%). Deproteksi mudah dicapai dengan menggunakan asam fluorida encer dalam asetonitril (persamaan 1).

Berbeda dengan di-t-butildiklorosilana, reagen ini bereaksi dengan alkohol terhambat. Bahkan pinacol bereaksi menghasilkan turunan silena (100 derajat, 24 jam, 70%). Turunan di-t-butilsililena dari 1,2-diol lebih reaktif dibandingkan turunan 1,3- dan 1,4-diol dan mengalami hidrolisis cepat (5 menit) dalam THF/H2O pada pH 10, sedangkan turunan 1,3- dan 1,4- tidak terpengaruh pada pH 4–10 (22 derajat ) selama beberapa jam. Gugus pelindung ini stabil pada kondisi oksidasi alkohol PDC (CH2Cl2, 25?C, 27 jam) dan tosilasi alkohol (piridin, 25 derajat, 27 jam).

Reagen ini penggunaannya terbatas untuk melindungi alkohol tetapi telah digunakan untuk melindungi nukleosida (persamaan 2). Prosedurnya terdiri dari penambahan ditriflat dan trietilamina secara berurutan ke nukleosida dalam DMF. Pemilihan pelarut sangat penting.

Spektrum